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Bakterien
Atopobium vaginae
Bakterien-Identifikation 16S rRNA-Gen, 1500bp
Bakterien-Identifikation 16S rRNA-Gen, 800bp
Bakterielle Breitband-PCR
Bartonella henselae
Bartonella quintana
Bordetella parapertussis / -pertussis
Borrelia burgdorferi
Chlamydophila pneumoniae
Chlamydia trachomatis
Chlamydia trachomatis Genotyp (inkl. LGV)
Corynebacterium diphtheriae
Ehrlichia spp.
Enteroaggregative E. coli (EAEC/EAggEC)
Enteroinvasive E.coli EIEC & Shigellen
Enteropathogene E. coli EPEC
Enterotoxigene E. coli ETEC
Enterohämorrhagische E. coli EHEC
Haemophilus ducreyi
Helicobacter pylori
Helicobacter pylori Clarithromycin-Resistenz
Legionellen
MRSA Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (mecA-Gen)
Mycobacterium spp.
Mycobacterium tuberculosis-Komplex
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma pneumoniae
Neisseria gonorrhoeae
Streptococcus agalactiae
Treponema pallidum spp. pallidum
Tropheryma whipplei
Ureaplasma urealyticum
Verotoxinproduzierende E. coli VTEC
Übersicht Bakterien, Proben, Versand, Frequenz und Methode:
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Viren
Übersicht Viren
Adenoviren
Cytomegalovirus CMV
Enteroviren
Hepatitis B Virus HBV
Hepatitis C Virus HCV
Herpes simplex Virus HSV
Humane Papilloma Viren HPV
Influenza A Virus, H1N1
Noroviren
Parvovirus B19
Respiratory Syncytial Virus RSV
Varizellen/Zoster Virus VZV
Übersicht Viren, Proben, Versand, Frequenz und Methode:
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Parasiten
Übersicht Parasiten
Cryptosporidium parvum
Entamoeba histolytica
Giardia intestinalis (lamblia)
Microsporidien
Toxoplasma gondii
Trichomonas vaginalis
Übersicht Parasiten / Pilze, Proben, Versand, Frequenz und Methode:
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Pilze
Übersicht Pilze
Pilz-Identifikation (ITS1/ITS2 rRNA Gen)
Pneumocystis carinii
Medizinische Genetik
Übersicht Medizinische Genetik
AGS Adrenogenitales Syndrom (CYP21A2)
alpha Thalassämien
Alpha1-Antitrypsin-Mangel Pi*Z/Pi*S
Apolipoprotein E Genotypisierung
beta Thalassämien
CADASIL [e]
Chorea Huntington [e]
Cystische Fibrose - CFTR / Kongenitale Aplasie des Vas deferens CAVD [e]
Faktor V Mutation Leiden / APC Resistenz (R506Q)
Faktor II (Prothrombin) - Mutation (G20210A)
Familiäres Mittelmeerfieber FMF
Fragiles X Syndrom [e]
Friedreich Ataxie [e]
Gilbert-Meulengracht Syndrom
Hämoglobinopathien
Hereditäre Hämochromatose
HLA B27
HLA-B*5701 Genotyp
Lactoseintoleranz
MTHFR Methylentetrahydrofolat Reduktase Mutationen C677T und A1298C / Hyperhomocysteinämie
Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert [e]
Osteoporose
Sichelzellanämie - Hämoglobinopathie S
Zoeliakie/Glutenintoleranz (HLA-Genotyp)